Kiara Larose, cette jeune fille âgée de huit ans, que les Mauriciens ont pu découvrir dans une des récentes vidéos publiées sur notre page Facebook, fait partie de ces enfants pas comme les autres, mais doté d’un énorme potentiel pour réussir. Ayant été amputée de ses deux jambes l’année dernière pour des raisons de santé, Kiara est une fille qui a la tête sur les épaules. Cela malgré un manque de moyen criant de sa maman, pour l’offrir ce qu’elle veut en cette période de la Noël.
Le temps d’une journée avec elle, la Solidarité Marye Pike a également pu réaliser le vœu de Kiara en jouant au Père Noel. La SMP a, effectivement, offert à Kiara une peluche d’ours géante. Une peluche que Kiara ne quitte plus des yeux et qu’elle considère désormais comme son bébé, l’ayant déjà baptisée Ryan. A la SMP nous sommes heureux d’avoir pu réaliser ce rêve.
Kiara est une fille dont la volonté de continuer d’avancer malgré les obstacles et difficultés qui se dressent devant elle. Quand nous sommes allés à sa rencontre à sa résidence à Camp Levieux, Rose-Hill, nous avons vu une jeune fille avec un sourire contagieux et qui donne espoir à la vie.
Difficile de croire que ce petit bout de chou est venu au monde, atteint d’une malformation congénitale. A savoir, une malformation physique qui l’a, fortement, empêchée de se déplacer librement. Finalement, Kiara a dû subir une amputation de ses deux jambes en août 2020. Une terrible épreuve pour Kaira et ses parents.
Face à ce coup de massue de la vie, sa mère, Jennifer Larose a été contrainte de prendre une retraite forcée afin de s’occuper de sa fille, désormais en situation de handicap permanente et qui doit constamment évoluer en fauteuil roulant. En effet, cette mère célibataire de 33 ans travaillait dans un hôtel avant de prendre cette décision.
Une mère courage qui doit s’occuper en parallèle de trois autres enfants âgés de 5, 8, et 10 ans, respectivement. Bien malgré elle, Jennifer Larose endosse, à la fois, le rôle de mère et de père à la maison et a comme seule source de revenue une allocation qu’elle perçoit de l’État. Une somme qu’elle utilise pour nourrir sa petite famille, s’acquitter des frais de loyer et autres dépenses.
Toutefois, cette pension est insuffisante pour qu’elle soit en mesure de couvrir toutes les dépenses de ses enfants, en particulier pour Kiara, dont les besoins sont assez particuliers et coûteux nous confie Jennifer.
L’accès à l’éducation pour Kiara, a été une source de problème de tout genre, car Jennifer éprouvait toutes les peines du monde à trouver une école adaptée aux besoins de sa fille. Ne disposant pas d’un moyen de transport, Jennifer Larose était contrainte de payer un taxi à Rs 300, à chacun de ses déplacements.
Viens ensuite, la question de logement auquel Jennifer et sa famille sont confrontées. Figurez-vous que la maison où vive cette famille ne répond pas aux conditions nécessaires pour une personne qui se déplace en fauteuil roulant. On apprend de la bouche de Jennifer que pour aller aux toilettes, c’est un véritable chemin de croix pour cette petite fille de 8 ans. De ce fait, Kiara est forcée de descendre de sa chaise à chaque fois qu’elle doit aller dans la salle de bain.
Heureusement pour la mère de Kiara, ses démarches n’ont pas été vaines. En effet, le Dr Armoogum Parsooramen, de la Global Rainbow Foundation (GRF), a enclenché les démarches pour qu’elle puisse obtenir des prothèses spécialisées et adaptées à sa situation. Ce qui va, grandement, faciliter les déplacements de Kiara. De plus, des démarches ont été entreprises auprès d’une institution scolaire afin de permettre à Kiara d’avoir accès à l’éducation, comme tous les enfants de son âge. Une joie pour Kiara qui va retrouver les bancs de l’école l’année prochaine et qui apprendra, dans un avenir proche, à marcher avec ses nouvelles prothèses.
La SMP n’est pas restée de marbre face à la situation de Kiara. Malgré son handicap Kiara, reste une fille passionnée par la dance. Un rêve qu’elle pourra sans doute accomplir un jour, mais à sa manière. À la question de savoir comment, se passera les festivités de fin d’année, Jennifer, nous a avouées qu’elle et sa famille les célébreront en toute sobriété.
Nous profitons également de l’occasion pour lancer un appel aux internautes de se manifester auprès de la SMP, s’ils connaissent une maison à louer et qui est adaptée à une personne en fauteuil roulant.