La ‘Thalassemia Society of Mauritius’ est une organisation non-gouvernementale qui s’engage à améliorer la vie des patients atteints de thalassémie. Deux représentants de l’association, Nandinee Dwarika et Patrick Marié, étaient invités pour parler de cette maladie rare et peu connue, le lundi 27 mars.
Nandinee Dwarika, coordinatrice et aussi mère d’un enfant atteint de thalassémie, nous a expliqué que la maladie est transmise uniquement de manière génétique. Cette pathologie affecte, ainsi, la production de globules roues dans le sang. Les personnes atteintes de cette maladie ont une déficience dans le taux d’hémoglobine dans leurs métabolismes. Cela entraîne une anémie chronique, qui peut causer de la fatigue, une faible croissance chez les enfants, des douleurs osseuses et une susceptibilité accrue aux infections, poursuit-elle.
La ‘Thalassemia Society of Mauritius’ travaille en étroite collaboration avec le ministère de la Santé et d’autres organisations, pour offrir des soins et un soutien aux patients atteints de thalassémie. L’organisation organise également régulièrement des journées de dépistage et de sensibilisation.
Les traitements pour la thalassémie comprennent des transfusions sanguines régulières pour augmenter le nombre de globules rouges dans le sang. Des traitements qui sont dispensés dans tous les hôpitaux régionaux de l’île. Selon l’Organisation mondiale de la santé, la thalassémie peut être classée en trois catégories. Il existe la thalassémie mineure, la thalassémie intermédiaire et la thalassémie majeure. La première catégorie comporte uniquement ceux qui sont porteurs et de ce fait n’auront pas n’a pas besoin de traitement. Les deux autres catégories devront eux, cependant, dépendre de transfusions sanguines, selon leurs besoins et à des intervalles réguliers.
Patrick Marié nous a, lui, expliqué que de nombreux enfants sont susceptibles d’être atteints de la maladie s’ils sont nés des deux parents porteurs du gène. La ‘Thalassemia Society of Mauritius’ s’efforce d’aider les familles touchées par la maladie à obtenir les soins et les traitements dont elles ont besoin. L’organisation offre également un soutien émotionnel et psychologique aux patients et à leurs familles.
En conclusion, nos deux invités ont tenu à mettre l’emphase sur le don de sang qui est plus que nécessaire pour la survie des patients atteints de cette maladie. En marge de la journée mondiale de la thalassémie, observée le 8 mai prochain, ‘Thalassemia Society of Mauritius’ organisera une grande collecte de sang, dans différents lieux à Ébène. Le public est fortement invité à s’y rendre pour faire un geste pour la cause.