Dans notre émission de ce lundi matin, 9 août, nos journalistes ont été appelés à trouver des solutions pour Veena, une mère de famille de 3 enfants âgés entre 4 et 14 ans, dont la plus petite souffre d’une maladie extrêmement rare.
La petite Khoushee est née avec la maladie de la flèche palatine, c’est-à-dire qu’elle est sujette à ses complications aux inflammations et allergies. De plus, elle a une malformation au niveau de son cerveau, qui cause un sérieux problème à son développement. Ce qui fait que malgré ses 4 ans, elle n’a jamais pu marcher, pas même à quatre patte. Et elle ne peut pas non plus tenir quoi que ce soit dans ses mains.
Veena, qui est intervenue dans notre émission, éprouve toutes les peines du monde pour non seulement subvenir aux besoins spéciaux de sa petite, mais aussi pour permettre à ses deux autres filles d’aller à l’école convenablement. Elle explique, par exemple, que Khoushee ne peut que consommer du Nutrini Milk, dont un logement coûte Rs 86 ; il lui en faut trois au quotidien. Au niveau des couches, la fillette ne peut porter que celles de la marque SheeShee.
Son cas a été porté devant le département médical de l’association Solidarite Maye Pike (SMP). Bien que le Nutrini Milk et les couches SheeShee ne fassent pas partie de la liste des produits qui sont offerts aux bénéficiaires, le Dr Balloo a indiqué que toute sera mis en œuvre pour que Khoushee puissent en avoir.
Anou Marye Pike fera aussi le nécessaire afin que les deux autres enfants de Veena puissent avoir les matériels scolaires appropriés pour reprendre le chemin de l’école.
Veena a également demandé notre soutien pour que Khoushee puisse obtenir un fauteuil roulant adapté afin de pouvoir se déplacer. Les négociations sont en cours avec la Global Rainbow Foundation.